Neste 29 de Fevereiro, um dia tão único quanto as histórias de quem convive com uma doença rara, a Associação Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar se une à comunidade global para iluminar a importância da conscientização, diagnóstico precoce e acesso ao tratamento para todas as doenças raras, incluindo a Hipercolesterolemia Familiar em sua forma Homozigótica (HFHo) e dislipidemias genéticas como a SQF.
A HF é uma condição genética presente em milhares de brasileiros, muitos dos quais ainda não foram diagnosticados e, a sua forma mais grave e rara, a HFHo, pode levar a problemas graves de saúde, como doenças cardíacas ainda na infância e adolescência, se não for tratada adequadamente.
🔍 Neste Dia Mundial das Doenças Raras, queremos destacar:
✅ A importância do diagnóstico precoce para melhorar a qualidade de vida.
✅ A necessidade de acesso a tratamentos eficazes e cuidados especializados.
✅ A força da nossa comunidade, que juntos, lutam por mais reconhecimento, pesquisa e apoio.
Acreditamos que, juntos, podemos fazer a diferença na vida daqueles com doenças raras. Seja através da educação, advocacy ou simplesmente espalhando a palavra, cada ação conta.
📢 FAÇA PARTE DESTA CAUSA! 📢
Compartilhe sua história ou a de alguém que você conheça com HF.
Use a hashtag #DiaDasDoençasRaras e #HipercolesterolemiaFamiliar para aumentar a visibilidade.
Informe-se e informe outros sobre o que é a HF e como ela pode ser gerenciada.
Lembre-se: a visibilidade leva à conscientização, e a conscientização leva à ação.
💙 Juntos, somos mais fortes. Juntos, podemos dar voz às doenças raras. 💙
